FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的缩写，是负责监管美国食品、药品、化妆品、医疗器械等的联邦机构。针对银屑病这种常见的慢性自身免疫性皮肤病，FDA也发挥了重要作用，促进了相关治疗手段和药物的研发、审批和上市。

治疗银屑病的药物

第一类药物为局部应用的外用药物。常见的外用药物包括糖皮质激素类、维生素D类、角质溶解剂类和抗菌药物等。它们主要通过减少皮肤红疹、鳞屑、瘙痒和发炎等症状来缓解银屑病患者的不适。目前，FDA批准的外用药物包括甲基曲安奈德（Methoxsalen）、富马酸钠（Tazarotene）、里诺膏（Taclonex）等。

第二类药物为全身应用的内服或注射药物，主要用于重度或广泛型银屑病的治疗。这类药物主要通过调节免疫系统或破坏缺陷的细胞来达到治疗效果。目前，FDA批准的内服或注射药物包括甲基硫氨酸（Methotrexate）、环孢素（Cyclosporine）、米洛鲁昔康（Milurit）、海拔汀（Apremilast）等。

银屑病新药研发

目前，市面上的银屑病药物虽然已经能够缓解大多数患者的症状，但对于一些特殊病例或重度病人来说，还需要更有效、更安全的治疗手段。针对这种需求，FDA也在推动新药的研发和审批过程。

近年来，一些有潜力的新药正在接受临床试验，例如注射型抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）单克隆抗体利珠单抗（Infliximab）、小分子口服药物光敏感化剂PX-866、细胞因子介导的生物疗法Secukinumab等。这些药物具有不同的作用机制和临床疗效评价，通过彻底的药理学分析和临床研究，或许可以为银屑病患者带来更好的治疗选择。

综上所述，FDA在银屑病药物治疗方面扮演着重要的监管角色。随着科技和成果的不断进步，相信未来还会有更多有效和安全的药物出现，为银屑病患者提供更好的治疗和生活质量。